Avances de México en Armonización Regulatoria de Medicamentos Veterinarios en Latinoamérica

Fecha de la noticia: 2024-12-02

En un rincón vibrante de Lima, Perú, se llevó a cabo un evento que promete marcar un hito en la salud animal de Latinoamérica: el XXIX Seminario sobre Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios. Bajo la atenta mirada de expertos y entusiastas del sector, la directora ejecutiva de la Industria Farmacéutica Veterinaria (Infarvet), Rocío Reyes Pérez Jiménez, compartió un escenario cargado de avances y obstáculos en la regulación de medicamentos veterinarios. Desde la creación de guías innovadoras hasta la lucha contra la resistencia antimicrobiana, este seminario no solo fue una plataforma de diálogo, sino un verdadero punto de partida para una colaboración público-privada que busca transformar el panorama de la medicina veterinaria en la región. Con México a la vanguardia y un compromiso renovado, el futuro de la salud animal se vislumbra más prometedor que nunca. ¡Acompáñanos a descubrir los detalles de este emocionante encuentro que une esfuerzos en pro del bienestar de nuestros animales!

¿Cuáles son los principales avances discutidos en el seminario sobre la armonización del registro de medicamentos veterinarios en Latinoamérica?

Durante el XXIX Seminario sobre Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios, celebrado en Lima, Perú, se abordaron trascendentes avances en la regulación de medicamentos veterinarios en Latinoamérica. Rocío Reyes Pérez Jiménez, directora ejecutiva de Infarvet, destacó el progreso en la creación de documentos técnicos sobre estabilidad de productos y pruebas de eficacia, así como la unificación de criterios de etiquetado. Esta última iniciativa, coordinada por Costa Rica, busca facilitar el comercio en la región al reducir los costos asociados a las adaptaciones de rotulado. Además, México presentó avances en un sistema de trazabilidad para asegurar la calidad de los productos veterinarios y prevenir el uso de medicamentos apócrifos, un reto crítico en la actualidad.

A pesar de estos logros, el seminario también identificó retos importantes para la armonización regulatoria en la región. La necesidad de fortalecer la cooperación entre las autoridades y la industria es fundamental para garantizar la adopción eficiente de las guías acordadas. Además, se subrayaron temas urgentes como la resistencia antimicrobiana y las enfermedades zoonóticas, que requieren una respuesta colaborativa. Con la elección de Guadalajara como sede del próximo seminario Camevet en 2025, México se posiciona como líder en esta iniciativa, reafirmando su compromiso de ser un referente en la regulación y armonización de normativas veterinarias en Latinoamérica.

¿Cómo ha contribuido la colaboración público-privada en México a mejorar la farmacovigilancia y la resistencia antiparasitaria?

La colaboración público-privada en México ha sido fundamental para mejorar la farmacovigilancia y la resistencia antiparasitaria en el sector veterinario. Durante el XXIX Seminario sobre Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios, la directora ejecutiva de Infarvet, Rocío Reyes Pérez Jiménez, destacó el desarrollo de una Guía de Farmacovigilancia que permite identificar y gestionar reacciones adversas a medicamentos, lo que refuerza el bienestar animal y la sanidad pública. Además, la industria ha asumido un papel activo en la coordinación de una guía para la resistencia antiparasitaria, buscando optimizar el uso de medicamentos y prevenir la pérdida de efectividad en especies productivas, una iniciativa que se ha estado gestando desde 2017 y que se espera culminar con un documento aprobado en 2025.

Este esfuerzo conjunto ha traído consigo avances trascendentes en etiquetado y trazabilidad, lo que no solo facilita el comercio en Latinoamérica, sino que también fortalece la seguridad en la utilización de medicamentos veterinarios. La creación de un sistema de trazabilidad por parte de Senasica es clave para monitorear productos controlados y combatir el uso de medicamentos apócrifos, un problema que afecta a la región. Sin impedimento, persisten obstáculos que requieren una cooperación más sólida entre autoridades y la industria para consolidar la armonización regulatoria. Con la elección de Guadalajara como sede del próximo seminario Camevet en 2025, México se posiciona como líder en la regulación veterinaria, reafirmando su compromiso con la colaboración en salud animal.

¿Qué obstáculos enfrenta Infarvet para consolidar la armonización regulatoria en la región y cómo planean abordarlos?

Infarvet enfrenta importantes obstáculos para consolidar la armonización regulatoria en la región, entre los cuales destacan la necesidad de fortalecer la cooperación entre las autoridades y la industria, así como asegurar la adopción plena de las guías acordadas en cada país miembro. Para abordar estos retos, la directora ejecutiva Rocío Reyes Pérez Jiménez enfatizó la importancia de la colaboración público-privada, como se ha evidenciado en México con la creación de la Guía de Farmacovigilancia y la coordinación de la guía de resistencia antiparasitaria. Además, se están desarrollando documentos técnicos sobre estabilidad, eficacia y etiquetado de medicamentos veterinarios. La próxima presidencia de México en el Comité de las Américas de Medicamentos Veterinarios (Camevet) en 2025 también representa una oportunidad para impulsar estos esfuerzos y posicionar a México como un referente en la regulación veterinaria en Latinoamérica.

¿Qué significaría para Latinoamérica la aprobación de la guía de etiquetado coordinada por Costa Rica en términos de comercio y seguridad?

La aprobación de la guía de etiquetado coordinada por Costa Rica significaría un hito para Latinoamérica en términos de comercio y seguridad, ya que unificaría las normas para el registro de medicamentos veterinarios en la región. Esta armonización facilitaría el intercambio comercial al reducir los costos asociados a las diferentes exigencias de etiquetado que actualmente enfrentan los productores, promoviendo así un mercado más eficiente y competitivo. Además, con la implementación de un sistema de trazabilidad que complementa esta guía, se fortalecería la seguridad al prevenir el uso de medicamentos apócrifos, garantizando la calidad y eficacia de los productos en el mercado. En consecuencia, esta iniciativa no solo mejoraría la salud animal, sino que también impulsaría la confianza en el comercio regional, beneficiando a todos los países involucrados.

Avances en la Coordinación Regulatoria en Latinoamérica

Durante el XXIX Seminario sobre Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios en Lima, la directora ejecutiva de Infarvet, Rocío Reyes Pérez Jiménez, destacó los avances en la coordinación regulatoria en Latinoamérica. La discusión abarcó la creación de documentos técnicos sobre la estabilidad de productos y el etiquetado de medicamentos veterinarios, reflejando un esfuerzo conjunto por mejorar la seguridad y efectividad de estos fármacos en la región. La colaboración público-privada en México ha sido fundamental, especialmente con la Guía de Farmacovigilancia, que permite identificar reacciones adversas y promueve el bienestar animal.

Además, se presentaron logros trascendentes en etiquetado y trazabilidad, que buscan facilitar el comercio y prevenir el uso de medicamentos veterinarios apócrifos. La guía de etiquetado, coordinada por Costa Rica, podría reducir costos al unificar normas en los distintos países. Sin impedimento, se identificaron obstáculos para la armonización regulatoria, como la cooperación entre sectores y la adopción de guías en todos los países miembros. Con Guadalajara como sede del próximo seminario en 2025, México se posiciona como líder en estas iniciativas, reafirmando su compromiso con la regulación y la salud animal en la región.

Colaboración Público-Privada: Clave para el Éxito en México

La colaboración público-privada se ha consolidado como un pilar esencial para el avance en la regulación de medicamentos veterinarios en México, como lo destacó Rocío Reyes Pérez Jiménez durante el XXIX Seminario sobre Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios en Lima, Perú. La directora ejecutiva de Infarvet resaltó el éxito de iniciativas como la Guía de Farmacovigilancia, que permite identificar reacciones adversas y promueve el bienestar animal, así como la coordinación de esfuerzos para abordar la resistencia antiparasitaria. Desde 2017, México ha liderado el desarrollo de estrategias regionales que buscan optimizar el uso de medicamentos y garantizar la sanidad en la producción animal.

Además, la unificación de normas de etiquetado y el avance en sistemas de trazabilidad, presentados por Senasica, evidencian el compromiso de México por fortalecer el comercio y la seguridad en la región. Estos logros son pasos trascendentes hacia la armonización regulatoria en América Latina, aunque persisten obstáculos que requieren una cooperación más estrecha entre autoridades e industria. Con Guadalajara como sede del próximo seminario Camevet en 2025, México reafirma su papel de liderazgo en el ámbito veterinario, demostrando que la colaboración es clave para enfrentar problemas críticos como la resistencia antimicrobiana y las enfermedades zoonóticas.

Nuevas Guías de Etiquetado y Trazabilidad para el Comercio

Durante el XXIX Seminario sobre Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios en Lima, Perú, se destacó la colaboración entre el sector privado y el gobierno mexicano, liderada por Rocío Reyes Pérez Jiménez, directora ejecutiva de Infarvet. Este encuentro abordó avances trascendentes en la creación de guías técnicas sobre etiquetado y trazabilidad, esenciales para optimizar el comercio de medicamentos veterinarios en Latinoamérica. La propuesta de una guía de etiquetado unificada, coordinada por Costa Rica, podría simplificar las regulaciones y reducir costos para los productores, mientras que México trabaja en un sistema de trazabilidad que busca erradicar el uso de productos apócrifos, asegurando así la salud y bienestar animal en la región.

En este contexto, Infarvet ha identificado obstáculos determinantes para lograr una armonización regulatoria eficiente, enfatizando la necesidad de cooperación entre autoridades e industria y la adopción plena de las guías acordadas. Además, se abordaron temas globales como la resistencia antimicrobiana y enfermedades zoonóticas, que requieren una respuesta unificada. Con Guadalajara como sede del próximo seminario Camevet en 2025, México se posiciona como líder en la regulación veterinaria, reafirmando su compromiso con la salud animal y el desarrollo de normativas que beneficien a toda la región.

Desafíos y Oportunidades en la Armonización Regulatoria

Durante el XXIX Seminario sobre Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios, celebrado en Lima, Perú, la directora ejecutiva de la Industria Farmacéutica Veterinaria (Infarvet), Rocío Reyes Pérez Jiménez, destacó los avances y retos en la regulación de medicamentos veterinarios en Latinoamérica. Se abordaron temas determinantes como la estabilidad de productos, pruebas de eficacia y etiquetado, así como la colaboración público-privada en México, que ha permitido el desarrollo de una Guía de Farmacovigilancia, vital para detectar reacciones adversas y asegurar el bienestar animal. Esta cooperación es un paso trascendente hacia una mejor sanidad en toda la región.

Rocío Reyes también resaltó los logros en etiquetado y trazabilidad, con la creación de una guía unificada que facilitará el comercio en Latinoamérica y reducirá costos por adaptaciones locales. Además, México presentó avances en un sistema de trazabilidad para controlar productos veterinarios, enfrentando el problema de medicamentos apócrifos. A pesar de estos progresos, se identificaron obstáculos como la necesidad de fortalecer la cooperación entre autoridades e industria y la adopción de guías comunes, mientras México se prepara para liderar el próximo seminario Camevet en Guadalajara en 2025, consolidando su papel como referente en la regulación veterinaria en la región.

La reciente reunión del XXIX Seminario sobre Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios en Lima destaca el compromiso de Latinoamérica por avanzar en la regulación y seguridad de los productos veterinarios. Con la colaboración entre el sector privado y el gobierno mexicano como modelo a seguir, se están sentando las bases para una mejor coordinación en la región, abarcando desde la farmacovigilancia hasta el etiquetado unificado. Los obstáculos que aún persisten, como la resistencia antimicrobiana y la adopción de guías regulatorias, requieren una cooperación continua. A medida que México se prepara para liderar el próximo seminario en Guadalajara en 2025, se reafirma su papel como referente en la armonización de normativas veterinarias en América Latina.

Fuente: Realiza la Industria Farmacéutica Veterinaria de México esfuerzos para la armonización regulatoria en toda Latinoamérica