México Lidera Iniciativas en Latinoamérica

Fecha de la noticia: 2024-12-02

En un vibrante encuentro en la capital peruana, Lima, el XXIX Seminario sobre Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios reunió a destacados expertos y líderes de la industria veterinaria de toda Latinoamérica. Bajo la mirada atenta de Rocío Reyes Pérez Jiménez, directora ejecutiva de la Industria Farmacéutica Veterinaria (Infarvet), se desvelaron los avances y contratiempos que enfrenta la región en la regulación de medicamentos para animales. Este evento no solo destaca la importancia de la colaboración entre el sector público y privado, sino que también pone de relieve cómo la innovación y la cooperación pueden transformar el panorama de la salud animal en nuestros países. Con un ambiente de camaradería y un enfoque en el bienestar de nuestros amigos de cuatro patas, el seminario se convierte en un faro de esperanza y compromiso hacia un futuro más seguro y regulado para la veterinaria en América Latina. ¡Acompáñanos a explorar los hitos y retos que marcarán el camino hacia una mejor salud animal en la región!

¿Cuáles son los principales contratiempos identificados por Infarvet para lograr la armonización regulatoria en Latinoamérica?

Durante el XXIX Seminario sobre Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios, Rocío Reyes Pérez Jiménez, directora ejecutiva de Infarvet, expuso los principales contratiempos para lograr la armonización regulatoria en Latinoamérica. Uno de los retos más determinantes es fortalecer la cooperación entre las autoridades y la industria, asegurando que las guías establecidas sean adoptadas de manera rendidora en todos los países miembros. Además, se subrayó la urgencia de abordar temas críticos para la salud animal, como la resistencia antimicrobiana y las enfermedades zoonóticas, que requieren un enfoque colaborativo y coordinado entre el sector público y privado.

Asimismo, se destacó la importancia de los avances en el etiquetado y la trazabilidad de los medicamentos veterinarios, que no solo optimizan el comercio en la región, sino que también contribuyen a la seguridad sanitaria. La Infarvet se comprometió a continuar apoyando la creación de guías clave, como la de resistencia antiparasitaria, que se espera sea aprobada en 2025. La elección de Guadalajara como sede del próximo seminario Camevet refuerza el papel de México como líder en la región, destacando la necesidad de un esfuerzo conjunto para enfrentar los contratiempos regulatorios y mejorar la salud animal en Latinoamérica.

¿Qué avances se han logrado en la creación de la Guía de Farmacovigilancia en México y cómo impacta en la salud animal?

Durante el XXIX Seminario sobre Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios, se destacó el progreso determinante en la creación de la Guía de Farmacovigilancia en México, impulsada por la colaboración entre el sector privado y el gobierno. Esta guía tiene como objetivo fundamental identificar y manejar las reacciones adversas a medicamentos veterinarios, lo que se traduce en un impacto positivo en la salud y el bienestar de los animales. Además, la Infarvet está coordinando esfuerzos para desarrollar una guía sobre resistencia antiparasitaria, buscando optimizar el uso de medicamentos y prevenir la pérdida de efectividad en especies de producción. Con la aprobación esperada para 2025, estas iniciativas no solo refuerzan la regulación en el país, sino que también posicionan a México como líder en la armonización de normativas veterinarias en Latinoamérica, contribuyendo de manera clave a la seguridad y salud animal en la región.

¿Cómo se espera que la guía de etiquetado unificada facilite el comercio entre los países de Latinoamérica?

La guía de etiquetado unificada, discutida en el XXIX Seminario sobre Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios, se presenta como una herramienta clave para facilitar el comercio entre los países de Latinoamérica. Coordinada por Costa Rica y revisada por representantes de diversas naciones, esta iniciativa busca estandarizar las normas y expresiones en el etiquetado de medicamentos veterinarios, lo que no solo simplificaría los procesos de adaptación a las regulaciones locales, sino que también reduciría sustancialmente los costos asociados. De ser aprobada, esta guía podría representar un avance notable hacia un mercado más integrado y eficiente en la región.

Además de la unificación del etiquetado, se han destacado esfuerzos en el establecimiento de sistemas de trazabilidad, como el presentado por México a través del Senasica, que busca prevenir el uso de medicamentos veterinarios falsificados. Estos avances no solo son esenciales para garantizar la seguridad y calidad de los productos, sino que también fortalecen la confianza entre los países miembros, creando un entorno propicio para el comercio. La colaboración público-privada, como la que se ha evidenciado en la creación de guías y protocolos, es fundamental para enfrentar contratiempos comunes y asegurar que las regulaciones sean adoptadas de manera rendidora en toda Latinoamérica.

¿Qué papel jugará México al asumir la presidencia del comité Camevet en 2025 y qué iniciativas planea implementar?

Al asumir la presidencia del Comité de las Américas de Medicamentos Veterinarios (Camevet) en 2025, México se posicionará como un líder clave en la armonización de regulaciones para el registro de medicamentos veterinarios en Latinoamérica. Durante el próximo seminario que se celebrará en Guadalajara, el país planea implementar iniciativas vitales, como la creación de guías para la farmacovigilancia y la resistencia antiparasitaria, que han sido desarrolladas en colaboración con el sector privado y el gobierno. Estas guías no solo optimizarán el uso de medicamentos, sino que también contribuirán a la seguridad y bienestar animal, abordando contratiempos críticos como la resistencia antimicrobiana y la prevención de medicamentos apócrifos en la región. La estrategia de México se centra en fortalecer la cooperación entre autoridades y la industria, buscando ser un referente en la regulación veterinaria en América Latina.

**Colaboración Público-Privada: Un Pilar en la Regulación Veterinaria**

Durante el XXIX Seminario sobre Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios en Lima, Perú, se destacó la importancia de la colaboración público-privada en la regulación veterinaria en Latinoamérica. Rocío Reyes Pérez Jiménez, directora ejecutiva de Infarvet, compartió avances determinantes en la creación de guías que optimizan la farmacovigilancia y controlan la resistencia antiparasitaria en México. Estas iniciativas, impulsadas desde 2017, no solo buscan mejorar la sanidad animal, sino también facilitar el comercio y garantizar la seguridad en el uso de medicamentos veterinarios en la región.

Los logros en etiquetado y trazabilidad también fueron puntos clave del encuentro, con la presentación de una guía unificada que promete reducir costos y mejorar la eficacia comercial entre los países miembros. A medida que México se prepara para liderar el próximo seminario Camevet en 2025, la Infarvet se compromete a avanzar en la armonización de regulaciones, enfrentando contratiempos como la resistencia antimicrobiana y las enfermedades zoonóticas. Este enfoque colaborativo subraya el papel clave que tiene México en la configuración de estándares regulatorios en el ámbito veterinario a nivel regional.

*Colaboración Público-Privada: Un Pilar en la Regulación Veterinaria*

Durante el XXIX Seminario sobre Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios en Lima, Perú, la colaboración entre el sector público y privado se destacó como un pilar fundamental para la regulación veterinaria en Latinoamérica. Rocío Reyes Pérez Jiménez, directora ejecutiva de la Industria Farmacéutica Veterinaria (Infarvet), enfatizó los avances en la creación de guías como la de farmacovigilancia en México, que optimiza la identificación de reacciones adversas, y la guía de resistencia antiparasitaria, que busca prevenir la pérdida de efectividad de medicamentos. Además, se presentó una guía de etiquetado para estandarizar regulaciones en la región, prometiendo facilitar el comercio y reducir costos. A pesar de los logros, se identificaron contratiempos como la necesidad de fortalecer la cooperación entre autoridades y la industria, y asegurar la adopción plena de las guías acordadas. Con la elección de Guadalajara como sede del próximo seminario en 2025, México se posiciona como líder en la regulación veterinaria en América Latina, reafirmando su compromiso con la salud animal y la armonización de normativas.

**Avances en Etiquetado y Trazabilidad: Claves para el Comercio Seguro**

Durante el XXIX Seminario sobre Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios en Lima, Perú, se discutieron importantes avances en el etiquetado y la trazabilidad de fármacos veterinarios en Latinoamérica. La directora ejecutiva de la Industria Farmacéutica Veterinaria (Infarvet), Rocío Reyes Pérez Jiménez, destacó la creación de una guía de etiquetado que busca unificar criterios y facilitar el comercio en la región. Esta iniciativa, coordinada por Costa Rica, promete reducir costos asociados con las adaptaciones de rotulado en distintos países, fortaleciendo así la seguridad y la eficiencia en el comercio de medicamentos veterinarios.

Además, México ha presentado determinantes progresos a través del Servicio Nacional de Sanidad, Inocuidad y Calidad Agroalimentaria (Senasica), implementando un sistema de trazabilidad que busca prevenir el uso de medicamentos apócrifos. Sin veto, a pesar de estos logros, Infarvet ha identificado contratiempos vitales, como la necesidad de una mayor cooperación entre autoridades y el sector privado, así como la adopción rendidora de las guías acordadas. Con la elección de Guadalajara como sede del próximo seminario Camevet en 2025, México se posiciona para liderar esfuerzos en la regulación y armonización de normativas veterinarias en la región.

*Avances en Etiquetado y Trazabilidad: Claves para el Comercio Seguro*

Durante el XXIX Seminario sobre Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios en Lima, la directora ejecutiva de Infarvet, Rocío Reyes Pérez Jiménez, destacó los avances en etiquetado y trazabilidad que son esenciales para un comercio seguro en Latinoamérica. Se presentó una guía de etiquetado que busca unificar las normas en la región, lo que podría reducir sustancialmente los costos asociados a las adaptaciones de rotulado en diferentes países. Además, México, a través de Senasica, avanzó en un sistema de trazabilidad para monitorear productos veterinarios, combatiendo el problema de los medicamentos apócrifos, lo que refuerza la seguridad en el uso de fármacos. Estos esfuerzos no solo promueven la cooperación entre el sector público y privado, sino que también sientan las bases para enfrentar contratiempos críticos como la resistencia antimicrobiana y las enfermedades zoonóticas, consolidando así a México como líder en la regulación veterinaria regional hacia el 2025.

La colaboración entre el sector privado y el gobierno ha demostrado ser un motor esencial para el avance de la regulación de medicamentos veterinarios en Latinoamérica. Con iniciativas como la Guía de Farmacovigilancia en México y el desarrollo de un sistema de trazabilidad, se están sentando las bases para un comercio más seguro y eficiente en la región. A medida que se preparan para el próximo seminario en Guadalajara en 2025, el compromiso de la Industria Farmacéutica Veterinaria de seguir trabajando en la armonización de normativas es un indicio claro de que el futuro de la salud animal en América Latina es prometedor y está en manos de una colaboración rendidora y sostenida.

Fuente: Realiza la Industria Farmacéutica Veterinaria de México esfuerzos para la armonización regulatoria en toda Latinoamérica